Здоровье

Срочно требуется cовет по защите прав большинства: совет по предупреждению и борьбе с дискриминацией подает в суд на минздрав, требуя, чтобы роженицы, больные ВИЧ-СПИДОМ, рожали в обычных роддомах

У нас на ведущее место в области защиты прав человека претендует учреждённый в рамках принятия закона об обеспечении равенства от 25 мая 2012 года совет по предупреждению и борьбе с дискриминацией. Он уже замешан в ряде судебных разбирательств. Эта организация, по отзывам читателей, наводит на людей прямо таки животный страх. В СМИ набирает обороты новый скандал, спровоцированный этой структурой, в который оказалось вовлечено министерство здравоохранения.

Как роженице из Чимишлии попасть в Кишинев? Легко

Как сообщили информагентства, конфликт между минздравом и антидискриминационным советом, которые уже не раз судились, вскрылся во время организованного центром журналистских расследований пресс-клуба на тему: «Что предпринимает государство для предотвращения случаев дискриминации в медицинских учреждениях?». 

Адвокат совета Дойна Иоана Стрэистяну раскритиковала приказ минздрава №100 от 1 апреля 2014 года, по которому услуги медицинской помощи при родах женщинам с ВИЧ/СПИДом ограничены муниципиями Кишинёв и Бельцы. Стрэистяну заявила, что министерство подало на совет в суд за то, что он рекомендовал изменить приказ так, чтобы услуги матерям с ВИЧ/СПИДом оказывались в медико-санитарных учреждениях по месту жительства. Также Стрэистяну заявила, что министерство якобы прибегает к тактике запугивания судей, делая акцент на то, что СПИД является неизлечимой болезнью, неминуемо приводящей к смерти.

Игорь Кильчевский, руководитель лиги людей, живущих с ВИЧ/СПИДом, также подверг критике решение министерства. Он возмущенно спрашивал: «Как может женщина из Чимишлии, у которой начались роды, попасть в Кишинёв?». Кроме того, Кильчевский прямо обвинил медиков во взяточничестве, сообщив, что врачи часто пользуются положением пациента, заставляя его почувствовать себя неполноценным и, соответственно, обязанным дать взятку врачу, чтобы он предоставил необходимые услуги.

Минздрав создал свой антидискриминационный орган

Выступивших с обвинениями попыталась успокоить консультант ООН при минздраве Инга Пасечник, сообщив, что недавно при министерства была создана комиссия по предотвращению и борьбе со случаями дискриминации. Обиженные граждане могут звонить с жалобами напрямую на горячую линию (022) 72-10-10. Кого не устаивает, может принести письменную жалобу в упомянутую комиссию. Ходатайства принимаются по понедельникам. В составе комиссии 15 человек, которые изучают  жалобы, а также проводят тренинги и семинары по борьбе с дискриминацией для сотрудников медучреждений. Пасечник считает, что таким образом проявлена большая открытость к сотрудничеству.

Однако адвокат Стрэистяну оптимизма Пасечник не разделила, сказав, что эта деятельность - попытка имитировать совет по борьбе с дискриминацией. А Кильчевский пригрозил: мол, если новая комиссия не покажет свою эффективность и не приведёт к практическим изменениям в политике министерства, то руководимая им организация начнёт устраивать массовые публичные протесты. Он считает, что «необходимо создать комиссию по изучению отношения врачей к пациентам и за нарушения привлекать к ответственности - только так удастся добиться результатов». Он считает, что «в Молдове дискриминация узаконена, а те законы, что существуют - плохие».

Их попытался урезонить советник управления верховного комиссара ООН по правам человека Аркадий Астрахан, заверив, что именно эта министерская комиссия будет способствовать повышению потенциала министерства в области выявления случаев дискриминации. Он сказал, что часто сами дискриминируемые не осознают факт несправедливого к ним отношения, особенно когда имеет место косвенная или системная дискриминация.

Медики встревожены: их здоровье тоже требует охраны

Как-то так повелось, что, следуя повсеместно навязываемым молдавскому обществу без обсуждения с ним европейским ценностям, защищающим различные меньшинства, совершенно не учитываются права большинства, составляющего ядро этого самого общества.

Представим себе рядовой роддом, в который привозят роженицу с синдромом  приобретённого иммунного дефицита. Специального оборудования и защитной гигиенической экипировки в нем нет. Медики - в панике, потому что у каждого есть семьи и каждый хочет быть здоровым. Они не согласны на такого рода риски.

Дадим слово уважаемому в стране медику - главному врачу детской муниципальной клинической больницы Николаю Ивановичу Старчуку. По его словам, подобные роды в рядовом, неспециализированном лечебном заведении - чрезвычайное происшествие. Нет гарантий, что в обычном медучреждении роженица с ВИЧ/СПИДом не заразит кого-либо. Опасности подвергается, в первую очередь, медицинский персонал, равно как и окружающие, ведь речь идёт об оперативном вмешательстве, то есть о контакте с инфицированной кровью. Достаточно одной ее капли. В прошлом были случаи, когда больные ВИЧ/СПИДом при поступлении в медучреждение не признавались в диагнозе. В результате заражались люди в белых халатах: в операционной брызнула кровь в глаз или попала на кожу с ранкой, даже с микротрещиной; сестра или санитарка взяли в руки запачканную одежду, тампоны и т.д.. Здесь уместна аналогия с гепатитом - когда больной обманывает, говоря, что не болел им, то подвергает опасности заражения медиков, ведь они непосредственно имеют дело с его кровью. И если говорить начистоту, то почти все медики по этой причине переболели гепатитом.

Вот почему сегодня на наличие синдрома иммунодефицита проверяют кровь абсолютно всех вновь поступивших в больницы пациентов, начиная с 15-летнего возраста. А в специально оборудованном роддоме предусмотрены меры безопасности как для роженицы и младенца, так и для персонала. После родов вся контактные принадлежности сжигаются, а помещение тщательно обеззараживается.

Мы опросили ряд кишиневских врачей на предмет новшества, и они все высказались категорически против него. Более того, поступили два вполне серьёзных предложения.

Первое -  инициировать создание национального совета по защите прав медицинских работников от совета по предупреждению и борьбе с дискриминацией, причём с не меньшим количеством членов, с такими же астрономическими зарплатами и столь же широкими полномочиями.

Второе - членов антидискриминационного совета обязать присутствовать при родах ВИЧ-СПИД-инфицированных женщин в порядке дежурства: пусть возьмут на себя ответственность за свои инициативы.

А мы добавим, что инициации так же насущно требует создание ещё одной государственной важности структуры - совета по защите большинства!

Что касается рожениц, инфицированных вирусом иммунодефицита, то их ждут специально подготовленные роддомы, куда машина скорой помощи довезёт их из любого населённого пункта, благо страна маленькая. Только будущей матери надо быть ответственнее, внимательно следить за собой, помнить предположительную дату родов и быть на связи с медиком.

Изоляция инфицированных - норма

Что касается карантинного положения для рожениц - носительниц вируса иммунодефицита, в специализированном лечебном учреждении (повторимся, речь идёт о риске попадания на других людей их инфицированной крови), то, по правилам, всех заразных больных (сальмонеллёз, дизентерия, малярия, полиомиелит, инфекционные гепатиты, туберкулёз, сифилис, дифтерия, тифы и т.д.) испокон веку изолируют в инфекционных больницах.

Это азбучная истина: больных инфекционными заболеваниями, а также лиц с  подозрением на инфекционные заболевания, необходимо разобщить со здоровыми. То есть речь идет о противоэпидемическом мероприятии, цель которого - предупредить распространение инфекции.

Никогда и никому в голову не приходило протестовать по этому поводу или обращаться в комитеты по борьбе за права человека. Отчего же некоторые больные ВИЧ/СПИДом протестуют? Почему они считают, что должны находиться в привилегированном положении? А если вслед за ними начнут протестовать против изоляции пациенты республиканской инфекционной больницы имени Тома Чорбы?

Наталья СТЕНИЧЕВА

Совет по предупреждению и борьбе с дискриминацией является автономным органом публичной власти. Члены его назначаются парламентом. В его состав были избраны пять человек: Оксана Гуменная, Дойна Иоана Стрэистяну, Андрей Бригидин, Лучия Гаврилица и Ян Фельдман. Каждый член совета является независимым и не принадлежащим к какой-либо партии экспертом в области защиты прав человека. Срок их полномочий – пять лет.