Общество

Конвенции три года ждут…

17.02.2010
{Конвенции три года ждут…} Молдавские Ведомости
Вопрос о подписании Конвенции был вновь поднят в день открытия весенней сессии парламента 11 февраля. Тему затронул лидер ДПМ Мариан Лупу, которой отметил, что давно пришла пора сделать этот шаг, и как можно скорее принять план действий для реального осуществления основных положений документа.  
Равноправие не только на словах

Озвученная М. Лупу инициатива сразу же нашла отклик гражданского общества, поскольку на сегодняшний день, учитывая крайне тяжелую ситуацию, сложившуюся в результате кризиса в нашей стране, проблемы социальной интеграции инвалидов стоят очень остро, и решить их без широкого и оперативного политического вмешательства нет никакой возможности. Более 170 тыс. людей с ограниченными возможностями уже три года ждут ответа по вопросу  ратификации Конвенции, которая призвана защитить их интересы.
 
Это первое обязывающее международное соглашением о защите этой уязвимой категории населения. Конвенция содержит 50 статей, направленных на защиту и поощрение прав инвалидов, ликвидацию дискриминации по отношению к ним, обеспечение их права на работу, здравоохранение, образование и полное участие в жизни общества, доступа к правосудию, обеспечение личной неприкосновенности, свободы от эксплуатации и злоупотреблений, свободы передвижения, индивидуальной мобильности и т.д. В документе не закреплены какие-то особые отдельные права инвалидов. В ней лишь указан путь реализации уже существующих общепризнанных прав.
 
На сегодняшний день каждый двадцатый житель нашей страны страдает различными видами физических, умственных и сенсорных расстройств. При этом закрепленные в Декларации права инвалидов в Молдове массово нарушаются. Физические ограничения не позволяют этим людям посещать общественные учреждения и пользоваться транспортом. Отношение к ним общества таково, что исключает их из культурной жизни и нормальных человеческих взаимоотношений.
 
Исключенные из жизни
 
На Западе государство финансирует общественные организации, и они занимаются правами и проблемами инвалидов, начиная «вести» каждого из них с самого детства и до смерти, либо до того момента, когда инвалид становится самостоятельным и независимым. Получает образование, профессию и свое место в жизни. В Молдове с самого детства человек с ограниченными возможностями практически не может встроиться в общественную среду: получить среднее образование – проблема, несмотря даже на высокий интеллектуальный уровень инвалида; устроиться на работу – практически невозможно.
 
Молдавские инвалиды незаметны в обществе, как лесные звери близ туристической поляны. Они не появляются на сессиях законодательных собраний, в барах и ресторанах, их не встретить в библиотеках и почти не видно в образовательных учреждениях. Лишь изредка у магазинов и торговых центров, а также у центрального рынка можно увидеть человека в инвалидной коляске с пластиковой баночкой в руках - он молча просит милостыню.
 
У нас практически нигде нет пандусов, что уж говорить об оборудованных подъемниками пассажирских автобусах. В Кишиневе всего три перекрестка оборудованы светофорами со звуковым сигналом для слабовидящих. Да и в целом отношение к инвалидам в обществе далеко от толерантного. В 99% случаев на ребенка с каким-либо физическим дефектом в детских коллективах смотрят с неприязнью. Образовательные учреждения в большинстве своем, даже физически, не доступны для обучения детей с ограниченными возможностями. Не готовы педагоги, ученики, родители здоровых детей с настороженностью относятся к идее совместного обучения их чад с детьми-инвалидами. Да и родители детей-инвалидов тоже не готовы к этому. Даже если заняться ломкой стереотипов с сегодняшнего дня, то только через 15–20 лет люди начнут принимать инвалида как равного члена общества. Но начинать все же необходимо, причем начинать с детского садика, школы. Тогда новое поколение здоровых людей и инвалидов будет смотреть друг на друга другими глазами.
 
Взрослея, люди учатся скрывать свои эмоции, но все равно огромная масса относится к инвалидам,  как к лишним людям. Это еще раз можно было заметить, когда обсуждался вопрос о трудоустройстве людей со второй-третьей группой инвалидности. Реакция значительной части общества была попросту шокирующей – тут здоровые не могут найти работу, а они пекутся об инвалидах, неужели им мало пенсии!!
Продолжать перечень проблем в этой области можно очень долго. Среди них - отсутствие предусмотренных законодательством средств технической реабилитации инвалидов, недостаточное обеспечение их лекарствами, незнание этими гражданами своих прав, дискриминационное отношение, проблемы при установлении группы инвалидности и так далее, и так далее. Остается лишь удивляться мужеству этих людей, которые не просто выживают в этих условиях, но стремятся еще что-то сделать полезное для общества, которое о них попросту забыло.
 
Не в деньгах проблема
 
Чаще всего у нас принято списывать все упущения на нехватку денег. «Мы -бедная страна – и не можем обеспечить нашим инвалидам достойную жизнь» - подобный ответ стал любимой отговоркой чиновников всех рангов и мастей. Но, по сути, от государства и не требуется больших вложений. При хорошо отрегулированной правовой базе большая часть расходов ложится на экономических агентов, которые за это получают определенные налоговые льготы.
 
К тому же, на хорошо продуманные проекты в сфере улучшения положения инвалидов, крупные иностранные общественные фонды всегда готовы выделить гранты. Проблема лишь в том, чтобы суметь правильно оформить заявку. Но даже и в этом вопросе иностранные доноры могут оказать поддержку.
 
Давно известно: желание – тысяча возможностей, нежелание – тысяча причин. Только тогда, когда общество и государство перестанут быть равнодушными к инвалидам, можно будет говорить о реальном решении их проблем.
 
Благодаря действиям инициативной группы по ратификации Конвенции по правам инвалидов петицию, адресованную парламенту, уже подписали около 6 тысяч человек. К процессу подключилось также более 60 неправительственных организаций, которые делают все возможное для подключения к проблеме инвалидов гражданского общества.  Следующий шаг должны сделать наши парламентарии. Три года - достаточный срок для ожидания. Пора действовать.

 
Ирина Красильникова

Комментарии (0) Добавить комментарии